Nieuws vanuit  het laboratorium - Reinier de Graaf

Aanpassing referentiewaarden IgM reumafactor

Met ingang van 1 november zijn de referentiewaarden voor de bepaling van IgM reumafactoren verlaagd naar 5 IU/ml. Na een klinische en technische validatie wordt de IgM reumafactor bepaling vanaf nu uitgevoerd op het BIO-FLASH®platform (INOVA Diagnostics - Werfen), waarop ook de antistoffen tegen CCP worden bepaald.
De uitslagen worden gezamenlijk en meestal iets sneller gerapporteerd.

Met behulp van een groep van 73 patiënten met reumatoïde artritis en 242 ziektecontroles zijn de optimale referentiewaarden voor deze nieuwe test vastgesteld.
De test wordt vanaf 5 IU/ml als positief beschouwd, maar vanaf 20 IU/ml heeft deze bepaling de beste klinische ondersteuning voor de diagnose reumatoïde artritis. Uiteraard voorzien we iedere uitslag van interpretatie, zoals u van ons gewend bent.

De komende 3 maanden ontvangt u een extra melding van de aangepaste referentiewaarden bij de rapportage. Voor vragen kunt u contact opnemen met de medisch immunoloog, via telefoonnummer 015-260 4436.